化学仪器的使用及注意事项:l.能加热的仪器

  (l)试管 用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。

  使用注意事项：①可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3处。

  ②放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。

  ③加热后不能骤冷，防止炸裂。

  ④加热时试管口不应对着任何人;给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。

  (2)烧杯 用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。

  使用注意事项：①加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。

  ②溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。

  (3)烧瓶 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。

  使用注意事项：①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴(如水浴加热等)。

  ②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。

  (4)蒸发皿 用于蒸发液体或浓缩溶液。

  使用注意事项：①可直接加热，但不能骤冷。

  ②盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。

  ③取、放蒸发皿应使用坩埚钳。

  (5)坩埚 主要用于固体物质的高温灼烧。

  使用注意事项：①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。

  ②取、放坩埚时应用坩埚钳。

  (6)酒精灯 化学实验时常用的加热热源。

  使用注意事项：①酒精灯的灯芯要平整。

  ②添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3;酒精不少于l/4。

  ③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。

  ④绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。

  ⑤用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。

  ⑥不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。

  2.分离物质的仪器

  (1)漏斗 分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。

  (2)洗气瓶 中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气体，除

  去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向，一般为“长进短出”。

  (3)干燥管 干燥管内盛放的固体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质，也可以使用U型管。

  3.计量仪器

  (l)托盘天平 用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。

  使用注意事项：①称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。

  ②称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。

  ③称量干燥的固体药品应放在纸上称量。

  ④易潮解、有腐蚀性的药品(如氢氧化钠)，必须放在玻璃器皿里称量。

  ⑤称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。

  (2)量筒 用来量度液体体积，精确度不高。

  使用注意事项：①不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。

  ②量液时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。

  量杯，一种量取液体的器皿。

  (3)容量瓶 用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转入容量瓶。

  使用注意事项：①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。

  ②容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。

  (4)滴定管 用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。

  使用注意事项：①酸式、碱式滴定管不能混用。

  ②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。

  ③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。

  ④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0’或

  “0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。

  (5)量气装置 可用广口瓶与量筒组装而成。如图所示。排到量筒中水的体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适用于测量难溶于水的气体体积。

  其他:蒸发皿

  分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。

  主要用途：蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。

  使用注意事项：能耐高温，但不能骤冷，液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。液体量少或粘稠时，要隔着石棉网加热。

  蒸发皿主要用于蒸馏等操作，是理想的化学蒸馏仪器

  表面皿

  表面皿是玻璃制的，圆形状，中间稍凹，与蒸发皿相似。可以用来做一些蒸发液体的工作的,它可以让液体的表面积加大,从而加快蒸发.但是不能像蒸发皿那样加热。可以作盖子，盖在蒸发皿或烧杯上，防止灰尘落入蒸发皿或烧杯;可以作容器，暂时呈放固体或液体试剂，方便取用;可以作承载器，用来承载pH试纸，使滴在试纸上的酸液或碱液不腐蚀实验台

  进行另一方面的总结

  A：不能加热：量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等

  B：能直接加热：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙

  C：间接加热：烧杯、烧瓶、锥形瓶

  (1)试管 常用做①少量试剂的反应容器②也可用做收集少量气体的容器③或用于装置成小型气体的发生器

  (2)烧杯 主要用于①溶解固体物质、配制溶液，以及溶液的稀释、浓缩②也可用做较大量的物质间的反应

  (3)烧瓶----有圆底烧瓶，平底烧瓶

  ①常用做较大量的液体间的反应②也可用做装置气体发生器

  (4)锥形瓶 常用于①加热液体，②也可用于装置气体发生器和洗瓶器③也可用于滴定中的受滴容器。

  (5)蒸发皿 通常用于溶液的浓缩或蒸干。

  (6)胶头滴管 用于移取和滴加少量液体。

  注意： ①使用时胶头在上，管口在下(防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液 ②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他试剂) ③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内，未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂 ④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用

  (7)量筒 用于量取一定量体积液体的仪器。

  不能①在量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热 。

  也不能②在量筒里进行化学反应

  注意： 在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒(否则会造成较大的误差)，读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。

  (8)托盘天平 是一种称量仪器，一般精确到0.1克。注意：称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体, 被称物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸， 易潮解的药品或有腐蚀性的药品(如氢氧化钠固体)必须放在玻璃器皿中称量。

  (9)集 气 瓶 ①用于收集或贮存少量的气体 ②也可用于进行某些物质和气体的反应。

  (瓶口是磨毛的)

  (10)广 口 瓶 (内壁是磨毛的) 常用于盛放固体试剂，也可用做洗气瓶

  (11)细 口 瓶 用于盛放液体试剂 ，棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。

  (12)漏 斗 用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。

  (13)长颈漏斗 用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，(防止气体从长颈斗中逸出)

  (14)分液漏斗 主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量

  (15)试管夹 用于夹持试管，给试管加热，使用时从试管的底部往上套，夹在试管的中上部。

  (16)铁架台 用于固定和支持多种仪器， 常用于加热、过滤等操作。

  (17)酒精灯 ①使用前先检查灯心，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精

  ②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯(以免失火)

  ③酒精灯的外焰最高， 应在外焰部分加热 先预热后集中加热。

  ④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触(以防玻璃器皿受损)

  ⑤实验结束时，应用灯帽盖灭(以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃)，决不能用嘴吹灭(否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险)

  ⑥万一酒精在桌上燃烧，应立即用湿抹布扑盖。

  (18)玻璃棒 用做搅拌(加速溶解)转移如PH的测定等。

  (19)燃烧匙

  (20)温度计 刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

  (21)药匙 用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。

  2：基本操作

  (1) 药品的取用：“三不准”①不准用手接触药品 ②不准用口尝药品的味道 ③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味

  注意：已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶，应交回实验室。

  A：固体药品的取用

  取用块状固体用镊子(具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来);取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽(具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，再使试管直立)

  B：液体药品的取用

  取用很少量时可用胶头滴管，取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒(注意：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心，防止试剂污染或腐蚀标签，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口)

  (2)物质的加热 给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿;

  给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚

  A：给试管中的液体加热 试管一般与桌面成45°角，先预热后集中试管底部加热，加热时切不可对着任何人

  B：给试管里的固体加热： 试管口应略向下(防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂)先预热后集中药品加热

  注意点： 被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂;加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

  (3) 过滤 是分离不溶性固体与液体的一种方法(即一种溶，一种不溶，一定用过滤方法)如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。

  操作要点：“一贴”、“二低”、“三靠”

  “一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁;

  “二纸”指①滤纸边缘稍低于漏斗边缘②滤液液面稍低于滤纸边缘;

  “三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒 ②玻璃棒紧靠三层滤纸边 ③漏斗末端紧靠烧杯内壁

  (4)仪器的装配 装配时， 一般按从低到高，从左到右的顺序进行。

  (5)检查装置的气密性 先将导管浸入水中，后用手掌紧物捂器壁(现象：管口有气泡冒出，当手离开后导管内形成一段水柱。

  (6)玻璃仪器的洗涤 如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。

  (7)常用的意外事故的处理方法

  A：使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。

  B：酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。

  C：碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。

  D：若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。

  3、气体的制取、收集

  (1)常用气体的发生装置

  A：固体之间反应且需要加热，用制O2装置(NH3、CH4);一定要用酒精灯。

  (2)常用气体的收集方法

  A：排水法 适用于难或不溶于水且与水不反应的气体，导管稍稍伸进瓶内，(CO、N2、NO只能用排水法)

  B：向上排空气法 适用于密度比空气大且不与空气发生反应的气体 (CO2、HCl只能用向上排空气法)

  C：向下排空气法 适用于密度比空气小且不与空气发生反应的气体

  排气法：导管应伸入瓶底

  4、气体的验满：

  O2的验满：用带余烬的木条放在瓶口。

  CO2的验满：用燃着的木条放在瓶口。证明CO2的方法是用澄清石灰水。

  9、(1)试管夹应夹在的中上部，铁夹应夹在离试管口的1/4处。

  (2)加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3，反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。

  (3)使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2，蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3;酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3，也不得少于其容积的1/4。

  (4)在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2(半试管水);在洗气瓶内的液体为瓶的1/2;如果没有说明用量时应取少量，液体取用1——2毫升，固体只要盖满试管的底部;加热试管内液体时，试管一般与桌面成45°角，加热试管内的固体时，试管口略向下倾斜。